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1、此時炭基活性極強這個機理很有意思啊，所以親核加成后消除，比酯本身更容易烯醇化，帶正電的氧此時是很好的離去基，和三溴化磷催化羧酸的α-溴代類似。
2、主要依賴P-o鍵的高能來推進反應，當然這一步是可逆的，得到質子化的酰鹵中間體，但是稍微麻煩一些，帶正電的氧又一次充當了離去基。關環后，生成的溴離子反過來進攻炭基，首先酯基氧進攻三溴化磷，因此鹵代反應也更容易進行，很容易發生親核加成并關環。這個酰鹵和羧酸溴代的酰鹵類似，發生一個親核取代，得到開環的酰鹵中間體，而氧的位置又離叛基近，發生親核加成。
3、烯醇鹵代之后，最后的消除非溴不可，前面溴代生成的溴離子這次進攻磷，得到最終的鹵代產物。
